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瞄準全球精準醫療及生醫產業供應鏈發展趨勢,偉喬生醫長期投入蛋白質、抗體及相關生物技術研發,並持續深化關鍵生物原料自主開發能力。集團從次世代奈米抗體篩選平台(VHH Naïve Library Screening),延伸至臨床前試驗(CRO)等服務,逐步建構整合型研發服務體系。近期偉喬生醫獲得第22屆台灣金根獎「中小企業組」肯定,並與其他得獎企業共同獲總統賴清德接見。

面對全球生醫產業供應鏈變化,關鍵生物原料的取得與供應穩定性,已成為產業發展的重要課題。偉喬生醫董事長莊詠鈞表示,公司十多年來持續投入上游關鍵原料研發,目前已建立重組蛋白及VHH奈米抗體相關技術與資料庫,希望提升國內生物原料自主開發能力,並強化面對市場及公共衛生需求變化時的供應彈性。
除上游生物原料外,偉喬也持續整合臨床前研發服務,建構涵蓋體外試驗(In Vitro)、離體試驗(Ex Vivo)及活體動物試驗(In Vivo)等不同階段的測試平台,希望協助合作夥伴整合研發流程。

偉喬生醫執行長鄭又瑋表示,新藥研發涉及不同階段與專業領域,若原料、實驗流程及測試平台分散於不同供應商,可能增加溝通、驗證及資料整合的複雜度。因此,集團近年持續串聯相關技術資源,包括生德奈生物科技的微流體高通量自動化細胞株開發技術,以及錫德斯生醫科技的相關實驗室量能,朝向整合型研發服務平台發展。
集團也持續關注多特異性抗體(Multispecific Antibodies, MsAbs)、抗體藥物複合體(ADC)等新興生醫研發領域。莊詠鈞表示,VHH奈米抗體具有分子量較小等特性,偉喬目前持續投入相關篩選及工程化技術開發,希望未來能應用於不同抗體藥物與生醫研究領域,提供研發端更多技術選擇。
在體外診斷產品方面,偉喬生醫亦投入相關檢測技術開發。公司表示,自主研發的「〝偉喬生醫〞硫酸吲哚酚檢測試劑組(〝Leadgene〞 Indoxyl Sulfate (IS) ELISA Kit)」已取得衛生福利部食品藥物管理署相關醫療器材許可,並持續進行海外市場布局。
由於體外診斷醫療器材的用途及適用範圍應以主管機關核准內容為準,公司強調,相關產品實際使用方式、適用對象及檢測用途,均應依產品核准之仿單、說明書及醫療專業人員判斷為準,不應單獨作為疾病診斷或治療依據。
莊詠鈞表示,此次獲得台灣金根獎肯定,對團隊而言是長期投入技術研發與產業發展的鼓勵。台灣金根獎鼓勵企業深耕台灣並拓展國際市場,也與公司未來發展方向相呼應。
展望未來,偉喬生醫表示,將持續投入生物原料、抗體技術、臨床前研發服務及體外診斷等領域,同時強化國內外市場布局。公司目前亦規劃朝資本市場方向發展,期望透過技術研發、產業合作與市場拓展,持續提升台灣生醫產業在國際供應鏈中的參與度。
內容來源:找新聞
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